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環(huán)氧乙烷殘留檢測氣相色譜操作步驟

更新時間:2021-04-24      點擊次數(shù):7811

一、氣相色譜儀開機步驟:先開氣后開機

1、先打開氮氣鋼瓶(輸出0.4MPa左右),再打開氫氣和空氣發(fā)生器電源開關以及頂空電源。

2、檢查氣相色譜儀的壓力表是否都有壓力,柱前圧0.075MPA,尾吹0.05MPA,氫氣0.05MPA,空氣0.05MPA(如果沒有不允許開機)

3、待通氣20分鐘后打開氣相色譜電源,設置柱箱,進樣1,檢測器為 “開”(注意1為開,0為關),開始升溫等待溫度穩(wěn)定(運行狀態(tài):準備好)

3、打開在線工作站,點擊通道1,點擊數(shù)據(jù)采集,點擊查看基線。

4、開始點火(空氣壓力為0.05Mpa,然后把氫氣調(diào)節(jié)到0.1MPa后,點擊點火按鍵點火,再觀察是否有水霧,如有說明火已經(jīng)點著;再把氫氣調(diào)回到0.05Mpa

5、把配好的EO標樣放入頂空加熱盤中加熱30分鐘,30分鐘后按頂空菜單的“進入”-“主菜單”-“進入頂空程序”-“啟動頂空程序”,等待出峰結(jié)束點擊停止采集即可保存所做的樣品譜圖(保存在樣品文件夾),點擊預覽可查看分析結(jié)果。

二、關機步驟:先關機后關氣

1.降溫,設置設置柱箱,進樣1,檢測器為 “關”(注意1為開,0為關),等柱箱溫度接近室溫。

2.關閉氫氣和空氣發(fā)生器電源開關以及頂空電源。

3.關閉氮氣鋼瓶。

4.點擊在線工作站的“數(shù)據(jù)采集”-“查看基線”關閉工作站。

三、離線工作站校正曲線步驟:

  • 首先把所有5個不同濃度的標樣做完,點擊停止采集即為保存,并且記住每個濃度的代號。
  • 點擊-方法-積分-面積-外標法-采用
  • 點擊組分表-譜圖(在樣品文件夾找到標樣的Z低濃度譜圖并打開)—全選(對應的時間輸入相對的峰名)-采用
  • 點擊校正--標準含量(對應的峰名輸入相對的含量)--OK--加入標樣(在樣品里再次打開Z低濃度的譜圖
  • 依次類推,直到做完5個濃度后,點擊校正完畢,輸出-保存方法文件。
  • 如使用此標曲,點擊左上角打開(找到所需的標曲打開即可)
  • 點擊數(shù)據(jù)采集,點擊查看基線,點擊零點校正,即可做樣分析,點停止采集即為保存,點擊預覽可查看結(jié)果。
  • 標準含量為:2.4.6.8.10
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